Pán Sabol, Orava tu zostala aj potom, čo ste klub nečakane - aj keď vcelku logicky - opustili a odišli do zahraničia. Dobre si pamätám, že som ako štatutárny zástupca SPaA spolu s pani Spišiakovou, predsedníčkou revíznej komisie, musela vtedy absolvovať služobnú cestu do Dolného Kubína a v banke zrušiť Vaše dispozičné právo s účtom klubu. Vzápätí bol na zasadnutí klubu (zvolávali sme ho tiež z centrály) zvolený nový výbor, aby sa klub vôbec udržal. A hoci som, stará štruktúra, už 7 rokov mimo diania SPaA, so zadosťučinením sledujem, že napriek všetkým turbulenciám funguje - výlučne vďaka obetavosti tých, ktorí vytrvali.
Nebola by som sa ozvala, nebyť toho, že v našej nezrelej občianskej spoločnosti je zvykom rýchlo zabudnúť na sprenevery či krádeže obrovských rozmerov, že sa tu jánošíkovčina nosí, dokonca uznáva a obdivuje. Je pravda, že ste pre klub Orava svojho času získali vlastnou hlavou financie, akými vtedy nedisponovala ani centrála, neboli však využité v prospech klubu. Preto tí, ktorých ste svojím spasiteľským návratom teraz možno k sebe zlákali (škoda, že ste nenapísali, ako dopadlo avizované stretnutie 16.2.) by rozhodne mali o týchto skutočnostiach vedieť skôr, než na Váš podnet čokoľvek podniknú.

Vážení členovia našej Spoločnosti a spolutrpitelia na kožné ochorenia. Pred napísaním toľko diskutovaného článku som podrobne preštudoval všetky dostupné materiály o všetkých aktivitách, ako aj čo to podozvedal od niektorých dlhoročných členov. O jeho napísaní som nikoho neinformoval, preto to ide na môj vrub. Za tým, čo som napísal si plne stojím a zároveň sľubujem, že môj ďalší príspevok bude veľmi konkrétny a konštruktívny. Čo sa týka mojej minulosti, nemôžem a nebudem dookola vysvetlovať moje pochybenia, ale mám poučenie na celý život. Zároveň sa všetkým dotknutým úprimne ospravedlnujem a verím, že napriek všetkému na mňa nezanevrú. Ďakujem Vám a do skorého Emailu.

Mám psoriazu bez mála 25 rokov a to takú že môžem kľudne povedať...jedna katastrofa to potvrdia tí čo ma poznajú vrátane lekárov.V časoch ked ešte fungovalo lôžkové oddelenie v Dolnom Kubíne som tam strávil veľmi veľa času.Lekári už boli bezradní.Skúšali na mne všetky nové vtedy dostupné prostriedky a aj ja sám som už tiež vyskúšal veľa prírodných či alternatívnych prostriedkov.Učinok bol krátkodobý alebo zanedbatelný vrátane TOMESY (3x).Až v roku 2012 som na internete objavil MMS a môj stav sa zlepšil o 75-80%!!! Tento rok som chcel kúru zopakovať,ale mi v tom zabránila mozgovo-cievna príhoda=užívanie liekov čo sa s MMS(cena 30eur na rok) neodporúča !!! Dúfam že sa môj stav čo sa týka príhody dá do poriadku aby som mohol kúru s MMS zopakovať.
s pozdravom všetkým spolutrpiacim Milan.

Srdečne zdravím pán Milan ...kazda skúsenosť a rada na vlastnom tele a hlavne ak je pozitívna sa ceni....studovala som si MMS , uživala ho aj moja suseda, tiež si to pochvalovala - len povedzme si uprimne s tym tiež treba opatrne ......No divim sa, ked ste taký pripad s velkým rozsahom psoriazy , ze ste neboli doporuceni na konzultáciu ohladne biologickej liecby.... ak by ste mali dotazy, kontaktujte sa telefonicky, alebo si kliknite na webe www.bezpsoriazy .sk, kde mozete zadať dotaz priamo lekarovi a su tam aj cenne rady a informacie . S pozdravom Maja Cetkovska

Pekne Vás pozdravujem pani Maja plne s Vami súhlasím že s tým treba opatrne...samozrejme že si to treba najprv naštudovať,pozrieť postup prípravy,protokoly a dalšie súvisiace náležitosti !K biologickej liečbe asi toľkoto,informovala ma o nej moja ošetrujúca pani lekárka,ale ked som sa dozvedel že už nejakí pacienti na následky tejto liečby zomreli tak som sa o ňu dalej nezaujímal takže aj s tým veľmi opatrne!!! s pozdravom Milan.

Pred pár rokmi bol testovaný biiologický preparát Raptiva a niekde v zahraničí že vraj na ňu mali zomrieť dvaja pacienti, vtedy som ju mala aj ja a tak som sa do štúdia ako to bolo vtedy pustila, no zistilo sa, že tie úmrtia neboli na Raptivu ale na kombináciu Raptivy s niečím, Raptivu potom stiahli. Beriem biologickú liečbu už 11 rokov a som s ňou maximálne spokojná a pomáha na 99%, som pod dohľadom lekárov. Tak že ak nechcete trpieť psoriázou, biologickú liečbu doporučujem.

m ohla by somProsim dostat nejake informacie ohladne MMS.som psoriaticka uz 42 rokov,dakujem

Všetko potrebné nájdete na internete. stačí napísať do googlu MMS. s pozdravom Milan.

Po dlhej odmlke zakladajúceho člena ČSSPaA, kedže som mal prácu mimo územia SR, ideme región Orava znovu vyzdvihnúť na jej predošlý piedestál významného partnera.
A začíname 16.2.2014, kedy budú členovia klubu oboznámení s akčným programom zaktivizovania členskej základne.
Keďže z ústredia sa k nám chovajú macošsky - pozostatok starých štruktúr - oslovíme širokú verejnosť, včetne ústavných činiteľov o žiadostiach o poskytnutie finančných prostriedkov pre našu činnosť. Veľmí podstatné a nanajvýš nutné je aj maximálne získavanie darcov 2% daní, ktoré je dôležitejšie pre našu činnosť, ako len samotná účasť na Dni kože. Pravideľne, namiesto často nezmyseľných služobných ciest s výsledkom nulovým, budeme získavať ďaľších členov do našej Spoločnosti, lebo len takto sa naše rady môžu rozšíriť. Máme na pláne osloviť ministerku zdravotníctva so žiadoťou o aspoň minimálnom dovybavení prístrojov na liečenie lupienky a exému v jednotlivých nemocniciach, o získanie zamestnania nás postihnutých na kožných oddeleniach atď., a iniciovať súkromné stretnutie s ňou. Vážení priatelia, predstavil som len zlomok našej aktivity, ktorú naši členovia budú schvaľovať tento víkend. Preto by som bol veľmi rád a so mnou i všetci postihnutý, keby ste aj Vy posielali námety na zlepšenie života nás, kožnochorých. A prosím konštruktívne návrhy, ktoré budú mať hlavu aj pätu. Zájazdy, opekačky, prednášky, besedy, prezentácie si necháme až potom!
Všetkým Vám ďakujem a teším sa na Vaše podnety. Dušan Sabol, klub Orava

Dobrý deň pán Dušan Sabol,

chćela by som reagovaž na Váš príspevokna webovej stránke našej Spoločnosti psoriatikov a atopikov SR, kontrétne sa Klub Svidník a jeho členov. Vo svojom príspevku píšete: citujem, zájazdy, opekačky, prednášky, besedy a prezentácie- necháme si ich až potom. Práve na prednáškach, besedách a prezentáciach sa naši členovia dozvedia mnoho poučných a užitočných informácií, ktoré ďalej šíria nielen pre tých, čo majú aj kožné ochorenie, avšak tieto informácie sú cenné aj pre ich rodinných príslušníkov a širokú verejnosť. Napíšem iba jednu vetu, je potrebné verejnosť presvedčiť o tom, že kožné ochorenie psoriáza a ekzém nie sú infekčné ochorenia a náš dotyk so zdravými ľuďmi nie je nákazlivý. Budem rada, ak začne fungovať opätovne Klub Orava a budú sa mať "kožiari" kde stretávať. Ak píšete o zamestnávaní "nás postihnutých", je potrebné sa so zamestnávaním zdravotne postihnutých obrátiť na Ministerstvo práce, sociálnych vecí a rodiny. Moja otázka na Vás je: Aké povolania by sme mohli ako psoriatici a ekzematici vykonávať ako"laici" na kožných oddeleniach, kde pracuje personál s primeraným vzdelaním? Chcela by som reagovať aj na Vaše tvrdenie "Keďže z ústredia sa k nám chovajú macošsky - pozostatok starých štruktúr".... Viete, kto vlastne je vo výkonnom výbore našej spoločnosti? Máte aspoň základné poznatky o tom, čo vlastne výkonný výbor robí a čo robí pre jednotlivé kluby Spoločnosti psoriatikov a atopikov SR? Poznám osobne celý výkonný výbor našej spoločnosti a voči ich práci nemám žiadne námietky. Ak nejaké sú, tak si ich vykonzultujeme a vyždy k spokojnosti oboch strán. Preto Vás pán Dášan Sabol poprosím ako presedníčka Klubu psoriatikov a atopikov SR, Klub Svidník, ak chcete pracovať a byť členom nášho občianskeho združenia, nedehonestujte jeho činnosť. Náš klub vo Svidníku funguje 10 rokov. Stretávame sa nielen členovia nášho klubu na "akciách", ako ste ich Vy nazvali, ale stretávame sa aj s členmi iných klubov našej spoločnosti , ktorých by sme bez existencie SPaA vôbec nespoznali a nevznikli by nové priateľstvá. Odpoviete mi? S pozdravom PhDr. Renáta Rusinková